Tous semblables mais tous différents - SVT - 3ème

Récapitulatif de la fiche :

Mise en évidence des différents types de caractères propres soit à une espèce, soit à un individu, dont certains peuvent se transmettre d’une génération à l’autre. Cela permet de montrer que tous les humains sont génétiquement différents, cependant nous possédons des similitudes (certains caractères communs, le nombre de chromosomes…) qui font que physiquement nous ne ressemblons à aucune autre espèce. Nos caractères sont dans nos gènes, qui se trouvent dans les chromosomes, eux-mêmes situés dans nos cellules. Il est possible de prélever et d’observer les chromosomes, cela permet entre autres de détecter une anomalie.

Introduction 

Tous les Hommes appartiennent à la même espèce, pourtant nous sommes tous physiquement différents (excepté les vrais jumeaux). Cependant, nous sommes tous constitués de cellules et nos corps se ressemblent beaucoup par rapport à d’autres espèces.

Les caractères de l’Homme et les variations possibles

Les Hommes possèdent des caractères qui les différencient des autres espèces, on les nomme : caractères spécifiques. Au sein de l’espèce humaine, chaque individu est différent et unique car il possède ses propres caractères nommés : caractères individuels. Des caractères sont hérités de nos parents (couleurs des yeux, des cheveux…), ce qui explique les ressemblances physiques au sein d’une même famille, on parle alors de caractère héréditaire. 

Cependant il existe des caractères individuels qui peuvent être modifiés durant notre vie, par l’environnement par exemple. La couleur de notre peau peut varier en fonction de la quantité de soleil qu’elle reçoit. Ce changement n’est pas transmis aux générations futures, il n’est donc pas héréditaire et touche seulement l’individu.

Localisation de l’information génétique

Les caractères sont déterminés par l’information qui est contenue dans le noyau de chaque cellule, le support de l’information génétique est nommé est le chromosome. Il est possible d’observer des chromosomes au microscope lorsqu’ils sont en train de se multiplier (c’est la phase où ils sont le plus gros). Les chromosomes se présentent sous forme de filaments constitués d’une molécule nommée : l’ADN (acide désoxyribonucléique).

Les caractères de nos parents sont donc dans leurs chromosomes et sont présents dans les cellules reproductrices (ovules pour la femme et spermatozoïdes pour l’homme), lors de la fécondation, les noyaux d’un ovule et d’un spermatozoïde vont fusionnés pour former la cellule-œuf. Toutes les informations héréditaires des deux parents sont donc dans le noyau de cette nouvelle cellule qui va se diviser pour former toutes les cellules qui nous compose. Ce qui signifie que chaque cellule de notre organisme contient la même information génétique.

Les chromosomes : support de l’information génétique

Chaque cellule contenant un noyau avec des chromosomes, il est possible de les récupérer pour les observer et pour les classer. Chez l’Homme il y a 46 chromosomes rangés en 23 paires, les paires sont faites en fonction des ressemblances entre les chromosomes et en fonction des gènes qu’ils codent (la couleur des yeux, des cheveux…). Une fois rangé par paire on appelle cela un caryotype.

Il existe deux sortes de caryotypes dans la population humaine, ils se différencient par les chromosomes sexuels (situés sur la 23ème paire) et ils déterminent donc le sexe de l’individu. Les chromosomes sexuels X et X codent pour une femme alors que les chromosomes sexuels X et Y codent pour un homme.

Le nombre de chromosome au sein de chaque cellule est un caractère spécifique car il peut être différent selon les espèces : chez l’Homme 46, chez le chien 78, chez le chat 38…

Il existe cependant des cas chez l’Homme où le nombre de chromosome est de 47. Lorsqu’on observe le caryotype de l’individu on remarque un troisième chromosome au sein d’une paire : on parle alors de trisomie. L’un des exemples le plus connu est celui de la trisomie 21 (ou syndrome de Down), il peut entrainer des caractères physiques différents chez l’individu ou empêcher le développement de l’embryon.

Conclusion 

L’espèce humaine possède des caractères qui sont propres à son espèce et propre à chaque individu, ce qui explique nos différences physiques. Certains caractères sont héréditaires et se transmettent de génération en génération grâce à nos chromosomes situés dans le noyau de nos cellules. Le nombre de chromosome dépend de chaque espèce, pour l’Homme il y en a 46 qui peuvent être triés et classés dans un caryotype.